Londen – Het Europees Geneesmiddelenbureau zegt dat het een versneld vergunningsproces is gestart voor een proefrit Coronavirus Behandeling door GlaxoSmithKline en Fire Biotechnology.
In een verklaring zei de regelgevende instantie voor geneesmiddelen van de Europese Unie vrijdag dat het is begonnen met een hernieuwde beoordeling van sotrovimab, gebaseerd op vroege resultaten van een lopende studie naar de vraag of behandeling ziekenhuisopname of overlijden kan voorkomen bij mensen die nog geen COVID-19 hebben gehad. Maar het EMA zei dat het de volledige gegevens nog niet had ontvangen en waarschuwde dat het “te vroeg is om conclusies te trekken over de baten-risicoverhouding van de medicijnen”.
Hoewel de EMA groen licht heeft gegeven voor vier vaccins, zijn er slechts een handvol erkende behandelingen voor het coronavirus, vooral behandelingen die kunnen voorkomen dat mensen met milde COVID-19 zich ontwikkelen tot een ernstige ziekte.
MODERNA beweert dat het COVID-19-vaccin voor 96% effectief is bij adolescenten van 12 tot 17 jaar
Sotrovimab is een monoklonaal antilichaam, een antilichaam dat in een laboratorium wordt geproduceerd en dat tot doel heeft het immuunsysteem te stimuleren door het vermogen van het hoge eiwitgehalte van het coronavirus om de cellen van het lichaam binnen te dringen, te verminderen.
Klik hier voor volledige dekking van Coronavirus
Er is ook een vergunning voor noodgebruik voor sotrovimab verstrekt aan toezichthouders in de Verenigde Staten en Canada.
‘Voorstander van internet. Student. Kwaadaardige twitteraar. Expert in amateur-tv. Hipster-vriendelijke maker.’