De Europese Unie zal bij Pfizer een aanvraag indienen voor COVID-beelden aangepast met Omicron

BRUSSEL (Reuters) – De regeringen van de Europese Unie zijn overeengekomen om een ​​optie uit te oefenen om meer dan 180 miljoen doses van een kopie van het COVID-19-vaccin te kopen dat is aangepast voor de Omicron-variant, ontwikkeld door BioNTech. (22UAy.DE) en Pfizer (PFE.N)zei de voorzitter van de Europese Commissie.

Pfizer en BioNTech begonnen op 25 november met de ontwikkeling van een prototype voor een Omicron-vaccin en zeiden dat ze in maart klaar zouden kunnen zijn.

Dat zei Ursula von der Leyen donderdagavond op een persconferentie aan het einde van een reguliere top met EU-leiders.

Registreer nu om gratis onbeperkte toegang te krijgen tot Reuters.com

Een woordvoerder van de commissie zei vrijdag dat de leveringen in het tweede kwartaal van dit jaar zullen beginnen als het goedgekeurde, aangepaste vaccin tegen die tijd beschikbaar is.

“Dit omvat gemodificeerde vaccins”, voegde de woordvoerder eraan toe.

Mensen houden een spuit met een naald voor het bedrijfslogo van Pfizer, weergegeven in deze afbeelding, genomen op 11 december 2021. REUTERS/Dado Ruvic

Het nieuwste EU-contract met Pfizer en BioNTech stelt EU-landen in staat om tot 2023 tot 1,8 miljard doses in te kopen, waarvan de helft al is besteld en de andere helft optioneel.

Pfizer zei dat gesprekken met de Europese Unie over hun mogelijke levering van electieve doses nog niet gerelateerd waren aan aangepaste versies van het vaccin.

“Op dit moment zijn de besprekingen met de Europese Commissie over de mogelijkheid van extra levering onder hun optierechten onder onze overeenkomst niet specifiek voor een aangepast vaccin”, zei Pfizer in een verklaring op vrijdag.

“Hoewel we denken dat we in maart 2022 een aangepast vaccin kunnen aanbieden, weten we nog niet of er een behoefte aan is en de beschikbaarheid ervan vereist toestemming van de regelgevende instanties”, zei Pfizer.

READ  Modi leidt in een grote opiniepeiling voor de staat terwijl de Covid-19-crisis in India verergert

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft tot dusverre verklaard dat er geen sluitend bewijs is voor de noodzaak van een aangepast vaccin tegen Omicron.

Registreer nu om gratis onbeperkte toegang te krijgen tot Reuters.com

(Rapportage door Francesco Guaracio @fraguarascio; Aanvullende rapportage door Bochkala Arribaca; Redactie door Frank Jacques Daniel en Jason Neely

Onze criteria: Thomson Reuters Vertrouwensprincipes.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *